通常、臨床研究は文書もしくは口頭で説明を行い、患者からの同意（インフォームド・コンセント）を得て行われます。臨床研究のうち 観察研究においては、たとえば患者への侵襲や介入がなく、人体から取得された試料を用いず、診療情報などの情報のみを用いて行う研 究については、国が定めた倫理指針に基づき、必ずしも対象となる患者さんのお一人ずつから直接同意を得るとはかぎりませんが、研究 の目的を含めて、研究の実施についての情報を公開し、さらに可能な限り拒否の機会を保障することが必要とされています。このような 手法を「オプトアウト」といいます。

オプトアウトを用いた臨床研究は下記の通りです。 研究のために自分のデータが使用されることを望まれない方は、下記文書内に記載されている各研究の担当者までお知らせください。